以人为本

 

尊重科学、尊重人才

与卓越者同行,共绘未来

我们相信,人才是驱动创新的核心引擎,是书写未来的关键笔墨。在zoty,每一位伙伴的独特才华与无限潜能,都将被珍视、被激发。

zoty常年开放多个领域的岗位,寻找不满足于现状、渴望用专业创造改变的同道中人。我们期待与您相遇,共同解决有挑战性的问题,共同创造影响行业、乃至社会的价值。

如果您期待:

•在一个充满尊重与信任的环境中工作;

•参与有意义、有影响力的项目;

•与一群优秀、热情的伙伴并肩作战;

•获得持续的学习资源与清晰的成长路径;

欢迎投递您的简历到hr@ahsxhyl.com,简历投递格式:姓名—工作地点—岗位名称。

我们虚位以待,期待聆听您的声音,与您一同,定义未来!



岗位职责: 1.按质量标准进行原料、中间体、成品的检验;和相关记录的填写、各种仪器使用,清洁,保养记录; 2.生产过程中的中间体质量控制,对生产反应液进行检测,确保反应完成,进行下一步生产; 3.熟悉并能独立处理,质量相关程序,如OOS,OOT,OOE,OOA,偏差,变更等; 4.标准品、滴定液、对照品、试剂与试液的配制、使用、管理以及清洁等; 5.负责对分管的仪器设备使用,维护和保养,确保仪器正常稳定运行; 6.根据ICH、药典及客户要求,组织开展分析方法的转移、验证与确认,撰写并审核相关方案、报告; 7.执行检测方法的优化与改进,解决检测过程中出现的技术问题。任职要求: 1.药学、分析化学、制药工程、生物制药等相关专业,本科及以上学历; 2.2年以上制药或化工行业QC相关工作经验,熟悉GMP实验室规范; 3.熟悉药典及ICH相关方法验证指南,能独立设计并实施方法验证实验; 4.熟练掌握常用分析仪器(HPLC、GC、UV、KF、水分测定等)的操作与数据处理; 5.具有一定的英文文献检索与阅读能力,能够编写英文验证方案和报告者优先; 6.认真细致,责任心强,具备较好的沟通协调能力和团队合作精神。



岗位职责: 1. 独立完成新药及PEG类化合物分析方法开发及撰写分析方法开发报告。 2. 独立完成分析方法的预验证及撰写预验证报告。 3. 完成研发过程中的分析检测工作。任职要求: 1. 药学、药物化学、药物分析、药物制剂等相关专业,本科及以上学历。 2. 对GC-MS操作熟练并且有过其方法开发的经验,有基因毒方法开发经验者优先。熟练使用实验室常用分析的设备仪器,如HPLC、紫外、红外、LC-MS等。 3. 5年分析工作经验和2年及以上GC-MS分析方法开发工作经验,了解国内药品注册的相关法规和化学药品的国内相关情况。 4. 英文良好,能阅读英文文献。 5. 能完成主管领导分配的工作,并且工作认真负责、积极主动。 6. 有较强的独立工作能力,良好的组织、沟通能力。

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